先看数据——那曲全外显子携带者筛查的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

检测范围说明

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性覆盖人类约2万个蛋白编码基因的全部外显子区域,并通过Sanger一代测序验证每个关键变异。分析范围严格锁定OMIM数据库(在线人类孟德尔遗传数据库)已报道关联疾病的基因,涵盖超过7000种单基因遗传病。相比仅筛查几十种多见病的传统携带者筛查,本检测能检出数据库中所有已知隐性遗传病(常基因组隐性+X连锁隐性)的致病突变,包括罕见病和非典型表型。每位健康人平均携带5-10个隐性致病突变,传统筛查常漏掉这些突变。但本检测也存在固有局限:不检测深部内含子突变、大片段拷贝数变异(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征)以及线粒体基因突变,且部分新发或数据库未报道的变异可能判读为临床意义未明(VOUS)。

适用人群

  • 备孕夫妇尤其是首孕者,传统筛查报告结果阴性但仍有隐性遗传风险
  • 有不良孕产史(反复流产、死胎)夫妇,常规检查未找到原因
  • 已生育遗传病患儿想再生育的夫妇,需明确再发风险
  • 近亲结婚夫妇,共同携带致病变异概率显著高于普通人群
  • 家族中有遗传病史但本人无临床表现者,想确认自身携带状态
  • 准备做试管婴儿或PGT-M的夫妇,需提前明确致病基因位点

检测流程

  1. 在线或电话提前安排,选择单人版或夫妻版检测服务
  2. 根据客服指引,去往合作医院或指定采血点静脉采血(EDTA抗凝血≥2mL)
  3. 样本冷链运输至实验室,接收并核对样本信息
  4. NGS全外显子测序(覆盖约2万个基因外显子区域)
  5. 生物信息分析,比对OMIM数据库注释所有致病变异
  6. ACMG指南对变异进行五分类评级(致病/可能致病等)
  7. 所有致病及可能致病位点进行Sanger一代测序验证
  8. 12个自然日内出具报告,由遗传咨询师解读结果并提供后续建议

那曲全外显子携带者筛查机构推荐

那曲万核医学基因检测中心

地址: 西藏自治区那曲市色尼区文化东路27号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 色尼区、嘉黎县、比如县、聂荣县、安多县、申扎县、索县、班戈县、巴青县、尼玛县、双湖县

周边: 近那曲市人民医院,色尼区人民政府旁,那曲市第一小学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(293条评价 5星好评93% 4星好评4% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

那曲正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 那曲万核医学基因检测中心

地址: 西藏自治区那曲市尼玛县那曲镇拉萨北路49号

交通: 乘坐公交1路至那曲市人民医院站

周边: 近那曲市人民医院,那曲市第一小学旁,羌塘大厦附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 那曲万核医学基因检测中心

地址: 西藏那曲地区双湖县嗦嘎北路078号

交通: 乘坐长途汽车至双湖县客运站,换乘当地车辆至嗦嘎北路078号

周边: 近双湖县人民医院,双湖县中心小学旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 那曲万核医学基因检测中心

地址: 西藏自治区索县亚拉镇亚拉北路12号

交通: 乘坐公交至索县客运站,换乘当地车辆前往亚拉镇亚拉北路12号

周边: 近索县人民医院,索县中学旁,亚拉镇政府附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 那曲万核医学基因检测中心

地址: 西藏自治区那曲市安多县沈阳南路81号

交通: 乘坐公交安多1路至沈阳南路站

周边: 近安多县人民医院, 安多县政府旁, 安多县中学附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

西藏其他全外显子携带者筛查机构:

1. 安多万核医学检测中心(那曲)

地址: 西藏自治区那曲市安多县沈阳南路81号

电话: 400-8381-255

2. 双湖万核医学检测中心(那曲)

地址: 西藏那曲地区双湖县嗦嘎北路078号

电话: 400-8381-255

3. 索县万核亲子鉴定受理咨询处(那曲)

地址: 西藏自治区索县亚拉镇亚拉北路12号

电话: 400-8381-255

4. 双湖万核亲子鉴定受理咨询处(那曲)

地址: 西藏那曲地区双湖县嗦嘎北路078号

电话: 400-8381-255

5. 申扎万核医学检测中心(那曲)

地址: 西藏自治区那曲市色尼区文化东路27号

电话: 400-8381-255

那曲三甲医院参考

1. 潍坊市益都中心医院

地址: 青州市玲珑山南路4138号

电话: 0536-2077777

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 林芝市人民医院

地址: 林芝市巴宜区八一镇水景园11号

电话: 0894-5822027

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 黔东南州人民医院

地址: 凯里市韶山南路31号

电话: 0855-8218790

资质: 三级甲等 / 其他

4. 中国人民解放军西藏军区总医院

地址: 西藏自治区拉萨市城关区娘热路北段

电话: 0891-6858120

资质: 三级甲等 / 综合医院

大家都在问

问: 报告周期12个自然日,包含节假日吗?

包含的。报告周期12个自然日是从实验室收到合格样本并确认签收的次日起计算,周末和法定节假日均计入。例如,周一签收样本,则下下周五前出报告。如遇春节、国庆等长假期,实验室会提前在官网公告周期调整,您也可咨询客服确认具体时间。

问: 采样后多久能拿到报告?怎么查进度?

报告周期为12个自然日,从实验室收到合格样本起算。您可以通过客服电话或在线渠道查询检测进度,报告完成后会以电子版或纸质版形式发送给您,复杂样本(如夫妻共同携带需Sanger验证)可能略长。

问: 报告显示我们夫妻携带同一基因变异,做试管能完全避免孩子患病吗?

PGT-M(胚胎植入前单基因病检测)可以筛选出不携带致病变异的胚胎进行移植,准确率超过95%。但无法做到100%保证,因为存在胚胎嵌合、检测技术局限等可能。此外,临床妊娠率约40-60%,与年龄和卵巢功能相关。建议在生殖遗传中心结合您夫妻具体报告结果咨询医生。

问: 我在那曲,需要先去医院开单才能预约这个检测吗?

不需要。本检测属于分子诊断专科服务,您可直接联系我们客服预约采样。样本类型为EDTA抗凝血(≥2 mL),夫妻需各提供一份。检测周期12个自然日,结果由遗传咨询团队依据ACMG指南判读。如需进一步临床决策(如产前诊断),我们会建议您前往当地医院生殖遗传中心或产前诊断中心咨询。

问: 报告说我们夫妻是携带者,做PGT-M胚胎筛查的话,胚胎活检会不会伤害胚胎?

PGT-M是在胚胎发育到第5-6天的囊胚阶段,取滋养层细胞(将来发育成胎盘)进行检测,对胚胎内细胞团(将来发育成胎儿)影响极小。目前全球范围内已有大量健康PGT婴儿出生,但需知临床妊娠率约40-60%,与女方年龄和卵巢功能相关,建议到生殖遗传中心评估。

问: 检测结果出来后,如果我想再做其他基因检测,这份样本还能用吗?

通常可以。原始血样(EDTA抗凝血)在-20℃条件下可保存3-6个月,DNA样本在-80℃可长期保存。如需加做其他检测(如特定基因的Sanger测序、CNV分析等),实验室可复用原有DNA。但不同检测方法对样本量有要求,建议提前咨询客服确认剩余样本是否充足。

问: 报告里写着‘致病’和‘可能致病’,我该按哪个标准来担心?

两者都属于高风险变异,建议同等重视。‘致病’意味着临床证据非常充分,可肯定导致疾病;‘可能致病’虽然证据稍弱,但根据ACMG指南,仍有极高概率致病。在生育决策中,这两类变异都应视为阳性结果,建议您携带报告前往遗传咨询门诊评估,并结合产前诊断或PGT-M进行干预。

问: 全外显子测序和二代测序是一回事吗?

全外显子测序是二代测序(NGS)的一种具体应用。本检测采用NGS技术对约2万个基因的外显子区域进行测序,再结合OMIM数据库注释和ACMG变异分类指南进行判读,最后用Sanger一代测序验证重要变异。简单说,NGS是技术平台,全外显子测序是检测范围。

检测前后须知

  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一确诊依据
  • 阳性结果需前往医院遗传咨询或产前诊断中心做进一步评估
  • 阴性结果不能完全排除所有遗传病,因为检测范围不包括CNV、三联体重复扩增、深部内含子突变等
  • 检出临床意义未明(VOUS)变异时,建议结合家族史并跟踪文献更新
  • 本检测仅适用于备孕/孕前筛查,已妊娠者需尽快咨询医生是否来得及做产前诊断
  • 基因型终身不变,但变异分类可能随数据库更新而变化,建议每5-10年重新评估
  • 若为辅助生殖前检测,建议夫妻同时采集样本以保证结果同步